报告主题：生物大分子凝聚介导的仿生肽与蛋白质自组装
报告嘉宾：俞璟 （副教授，清华大学力学与工程交叉学院）
时 间：2026年5月31日（周日）下午16点
地 点：科研楼东塔312会议厅
报告人简介
清华大学力学与工程交叉学院长聘副教授，国家海外高层次人才。本人2007年于清华大学化工系获得学士学位，并于2012年在美国加州大学圣巴巴拉分校获得化学工程博士学位。随后在美国加州理工学院、芝加哥大学从事博士后研究工作，于2017年加入南洋理工大学。于2019年获得新加坡National Research Foundation Fellow，并于2019年成为南洋理工大学南洋讲席助理教授，2023年成为南洋理工大学终身副教授，助理系主任。于2024年加入清华大学力学与工程交叉研究院。课题组专注生物大分子自组装及其高分子物理化学特性研究，揭示生物大分子材料的多尺度、动态组装过程，并发展了结构化、功能化的生物大分子材料。以第一/通讯作者在Science, Nat. Nanotechnol., Nat. Chem. Biol., Nat. Commun.等顶尖期刊发表论90余篇，承担主持多个基金项目。
报告内容简介
在本次报告中，简要介绍我们研究团队在仿生功能自组装肽领域的研究工作。首先，介绍关于仿贻贝湿性粘合剂的研究。海洋贻贝通过分泌贻贝足蛋白（Mfps）形成液-液相分离（LLPS）或共溶体，从而实现强大的水下粘附能力。然而，控制Mfps相分离行为的分子机制尚未完全被理解。我们的研究表明，源自主要粘附蛋白Mfp-5的肽GK-16在海水条件下能够形成共溶体。分子动力学模拟结合点突变实验表明，多巴胺（Dopa）和甘氨酸（Gly）介导的氢键相互作用在共溶体的形成过程中至关重要。通过调节溶液的pH值和盐浓度，可以控制电荷作用与Dopa介导的氢键相互作用的强度，从而调控GK-16共溶体的特性。其次，介绍一个受到昆虫表皮蛋白（ICPs）启发的自组装系统。此类多肽能够通过一步溶剂交换过程自发形成纳米胶囊。在水和丙酮混合时，浓度梯度驱动了肽的局部聚集和自组装，从而生成中空纳米胶囊。研究发现，其核心驱动力是肽对特定溶剂浓度的固有亲和性，而水与丙酮的扩散作用则产生了梯度界面，触发了肽的定位与自组装。这种基于梯度介导的自组装为简化肽纳米胶囊药物递送系统的生成提供了一条创新路径。
欢迎有兴趣的师生前来参加！
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2026年5月30日
撰稿：张晓颖、银星 审核：王东、王雷
